- Siemens
制药生产自动化
制药生产要求工艺可重复、文件齐全。我们构建的控制系统具备按处方管理的配方、用户权限和历史报警功能，确保每个批次按相同方式运行并留下记录。
制药生产对控制系统的要求
我们的制药项目包括一台采用 Siemens S7-1200 PLC 和 WinCC Professional SCADA 的片剂包衣机，以及一台药瓶和化妆品瓶印刷机的运动控制改造。我们工程师的经验还包括 GMP 环境下的安瓿灌装、无菌区环境监测和纯化水系统。
工艺可重复
喷液速率、锅体转速、风温和工艺时间按各处方的设定保持。
权限控制
用户登录，只有授权人员才能修改配方或参数。
历史报警
带时间戳和用户名的报警记录，用于调查和审查。
文件资料
图纸、I/O 点表、功能说明和测试记录，为您的确认工作提供支持。
我们实现自动化的制药设备
- 片剂薄膜包衣机
- 安瓿灌装机
- 变频控制的空气处理机组、鼓风机和排风机
- 无菌生产区环境监测系统（EMS）
- 纯化水公用系统
- 瓶身印刷机与贴标机
- 液体灌装机
- 带温度与压力控制的工艺撬装设备
相关项目
相关服务
SCADA 监控与数据记录
SCADA 画面、报警、配方、报表与追溯，让您掌握工艺全过程，生产情况有据可查。工艺控制：温度、压力、CIP 与配料
巴氏杀菌、高温杀菌、蒸煮、包衣、CIP、配料与计量投加的控制，具备配方、联锁和数据记录功能。旧设备改造与控制系统升级
保留状况良好的设备，更换老旧控制系统：新的 PLC、HMI、驱动和运动控制，资料齐全、经过测试，并按计划切换。测试与调试
I/O 与回路测试、联锁测试、投运及参数整定，既适用于我们制作的系统，也适用于其他供应商提供的设备和生产线。
常见问题
你们提供 GMP 验证或 21 CFR Part 11 合规服务吗？
不提供。我们提供控制系统以及验证团队所需的文件：图纸、I/O 点表、功能说明和测试记录。正式验证仍由您的质量团队或专业机构负责。
你们能与设备制造商合作开发新设备吗？
可以。设备制造商负责机械部分，我们负责 PLC、HMI 和 SCADA。
制药
计划实现制药工艺自动化？
请发送设备类型、需要控制的工艺参数以及您的文件要求。