- Siemens
أتمتة خطوط الإنتاج في مصانع الأدوية
الإنتاج الدوائي يحتاج إلى عمليات قابلة للتكرار وإلى توثيق. نبني أنظمة تحكم بوصفات للتركيبات، وصلاحيات للمستخدمين، وسجل للإنذارات، لتُنفَّذ كل دفعة بالطريقة نفسها وتترك سجلًا خلفها.
ما يحتاجه إنتاج الأدوية من أنظمة التحكم
من أعمالنا في القطاع الدوائي ماكينة تغليف أقراص تعمل بوحدة PLC طراز Siemens S7-1200 ونظام SCADA مبني على WinCC Professional، وتطوير ماكينة لطباعة زجاجات الأدوية ومستحضرات التجميل بنظام تحكم في الحركة (Motion control). وتشمل خبرة مهندسينا أيضًا ماكينات تعبئة الأمبولات، والمراقبة البيئية لمناطق الإنتاج المعقّمة، وأنظمة المياه النقية في بيئة تعمل وفق ممارسات GMP.
عمليات قابلة للتكرار
ثبات معدل الرش وسرعة دوران الحلّة (Pan) ودرجة حرارة الهواء وزمن العملية عند إعدادات كل تركيبة.
التحكم في الصلاحيات
تسجيل دخول للمستخدمين، فلا يغيّر الوصفات أو الإعدادات إلا المصرّح لهم.
سجل الإنذارات
إنذارات مسجلة بالتاريخ والوقت وأسماء المستخدمين، للرجوع إليها في التحقيقات والمراجعات.
التوثيق
مخططات، وقوائم I/O، وأوصاف وظيفية، وسجلات اختبار تدعم أعمال التأهيل (Qualification) التي يتولاها فريقك.
ماكينات الأدوية التي نتولى أتمتتها
- ماكينات تغليف الأقراص بالفيلم (Film coating)
- ماكينات تعبئة الأمبولات
- وحدات مناولة الهواء ومراوح النفخ والشفط بالانفرترات (VFD)
- أنظمة المراقبة البيئية (EMS) لمناطق الإنتاج المعقّمة
- أنظمة المياه النقية (Purified water)
- ماكينات طباعة الزجاجات وماكينات الليبل
- ماكينات تعبئة السوائل
- وحدات العمليات المجمّعة (Process skids) بتحكم في الحرارة والضغط
مشروعات ذات صلة
الصناعات الدوائية2025
ماكينة تغليف أقراص باستخدام Siemens S7-1200 و WinCC
- Siemens S7-1200 PLC
- Siemens WinCC Professional SCADA
خدمات ذات صلة
أنظمة SCADA والمراقبة وتسجيل البيانات
شاشات SCADA والإنذارات والوصفات والتقارير والتتبع، لترى العملية وتُثبت ما تم إنتاجه.التحكم في العمليات: الحرارة والضغط و CIP والخلط
التحكم في البسترة والتعقيم والطهي وتغليف الأقراص و CIP والخلط وضبط الجرعات، مع الوصفات وحمايات التشغيل وتسجيل البيانات.تطوير الماكينات وتحديث أنظمة التحكم
احتفظ بماكينتك الجيدة واستبدل نظام تحكمها القديم بنظام جديد: PLC و HMI وانفرترات وتحكم في الحركة، موثّق ومختبَر، مع خطة انتقال مدروسة.الاختبار والتشغيل
اختبار المداخل والمخارج (I/O) والحلقات، واختبار حمايات التشغيل، وبدء التشغيل وضبط البارامترات، للأنظمة التي ننفذها وللماكينات والخطوط التي ورّدها آخرون.
الأسئلة الشائعة
هل تقدمون التحقق (Validation) وفق GMP أو المطابقة لمتطلبات 21 CFR Part 11؟
لا. نقدم نظام التحكم والمستندات التي يحتاجها فريق التحقق لديك: المخططات، وقوائم I/O، والأوصاف الوظيفية، وسجلات الاختبار. أما التحقق الرسمي فيبقى مسؤولية فريق الجودة لديك أو جهة متخصصة.
هل يمكنكم العمل مع مُصنّع الماكينة على ماكينة جديدة؟
نعم. نتولى تنفيذ PLC و HMI و SCADA، بينما يتولى مُصنّع الماكينة الأجزاء الميكانيكية.
الصناعات الدوائية
تخطط لأتمتة عملية دوائية؟
أرسل نوع الماكينة، وبارامترات العملية المطلوب التحكم فيها، ومتطلبات التوثيق لديك.
الهاتف: +20 110 319 7233البريد الإلكتروني: info@